Qi GongQigong de Guolin contre le Cancer

Une preuve scientifique pour Guolin Qigong — L’Oxygène supplémentaire rend les tumeurs vulnérables à l’attaque immunitaire

Guolin Qigong  est un exercice très oxygènant avec l’idée créative que les cellules cancéreuses prospèrent dans l’environnement d’oxygène bas, et l’oxygène à haute pression peut supprimer ou tuer des cellules cancéreuses et se débarrasser même de masses de cancer.  Mais inhalant trop d’oxygène à haute pression nuira à l’organisme, donc il ne peut pas être utilisé pour traiter des patients atteints de cancer. La réalisation de Qigong de Guolin(ou Guolin Qigong)  peut aider la création d’une condition riche en oxygène dans laquelle les cellules cancéreuses ne peuvent pas survivre. Aucun autre exercice physique ou qigong ne peuvent battre le Guo Lin Qigong à cet égard.

L’enseignement de Qigong de Guolin au public a commencé en 1970. Pendant ces 45 ans, des milliers des patients cancéreux ont survécu ou guéri avec cette méthode soit combiné ou non avec conventionnelles. Mais le manque de preuves empêchent beaucoup, beaucoup des bénéficiaires potentiels.

La Bonne Nouvelle est arrivée ainsi:

En mars 2015, un équipe scientifique américaine a prouvé que l’Oxygène supplémentaire aide l’action d’anti-tumeur des cellules immunitaires, selon une nouvelle e en partie par NIAID et conduit par des scientifiques à la New England Inflammation and Tissue Protection Institute at Northeastern University (U.S) et leurs collègues. En travaillant avec les modèles de souris de cancer xénogreffe du poumon, les chercheurs, menés par l’ancien Scientifique de NIAID MICHAIL SITKOVSKY, le docteur, a constaté que les souris respirant l’oxygène d’excès avaient la meilleure régression de tumeurs de poumon et ont survécu plus longtemps que des souris respirant une quantité  normale.

L’oxygène en excès incarnent un processus naturel qui augmente la capacité de cellules immunitaires pour envahir et détruire des tumeurs. Les conclusions suggèrent que le don de l’oxygène supplémentaire en association avec des thérapies stimulantes immunisées peuvent être une stratégie de traitement du cancer efficace.

Les chercheurs rapportent leurs résultats  le 4 mars 2015.

Le système immunitaire dispose de moyens de surveillance et de destruction qui sont normalement capables d’identifier et de détruire des cellules cancéreuses. Pourtant, chaque tumeur maligne qui se développe est un aveu d’échec pour ces lignes de défense. Les immunothérapies visent à pallier ces défaillances en stimulant les défenses existantes ou en fournissant des cellules immunitaires spécialement conditionnées pour lutter contre la tumeur. Un des principaux freins à l’action du système immunitaire comme à celle des immunothérapies semble être le manque d’oxygène – l’hypoxie – qui règne souvent dans l’environnement immédiat de la tumeur. Qu’à cela ne tienne, des chercheurs ont évalué le bénéfice, au niveau immunitaire, à respirer un air riche en oxygène !

La teneur normale en oxygène de l’air que nous respirons est d’environ 21%. Des travaux avaient déjà montré qu’un air constitué à 60 % d’oxygène permettait de réduire l’hypoxie intratumorale. Ce que les chercheurs montrent maintenant, c’est que ce « régime » oxygéné jouerait aussi sur la quantité d’adénosine présente dans l’environnement tumoral, une petite molécule liée à l’inhibition locale de la réponse immunitaire…

Augmentation du taux d’oxygène dans l’environnement tumoral, diminution de la quantité d’adénosine… les chercheurs ont décrit les multiples paramètres modifiés qui, directement ou indirectement, mènent à une stimulation du système immunitaire. Leur travaux permettent de comprendre par quels mécanismes le réveil du système immunitaire s’opère grâce à ce bon bol d’oxygène : l’inflammation locale est plus affirmée et maintient un état d’urgence salutaire, les cellules immunitaires se rendent plus efficacement au contact de la tumeur et leur activité antitumorale n’est plus inhibée. Finalement, les chercheurs ont pu montrer que les tumeurs pulmonaires régressaient grâce à ce « traitement » on ne peut plus léger.

Etant donné la simplicité du procédé, et sa vraisemblable innocuité, l’oxygénothérapie pourrait bien devenir, à terme, une technique pour stimuler le système immunitaire des patients et optimiser l’efficacité des immunothérapies.

Source : Hatfield, S.M. et al ; Immunological mechanisms of the antitumor effects of supplemental oxygenation; Science Translational Medicine; 4 mars 2015

 

Supplemental Oxygen Renders Tumors Vulnerable to Immune Attack

Supplemental oxygen helps make tumors more vulnerable to the action of anti-tumor immune cells, according to a new study supported in part by NIAID and conducted by scientists at the New England Inflammation and Tissue Protection Institute at Northeastern University and their colleagues. Working with mouse models of cancer, the researchers, led by former NIAID scientist Michail Sitkovsky, Ph.D., found that mice breathing excess oxygen had better regression of lung tumors and survived longer than mice breathing a normal amount of oxygen. The excess oxygen helps thwart a natural process that limits the ability of immune cells to invade and destroy tumors. The findings suggest that giving supplemental oxygen in combination with immune-stimulating therapies may be an effective cancer treatment strategy. The researchers report their results in the March 4, 2015, issue of Science Translational Medicine.

Background

Scanning electron micrograph of a human T lymphocyte (also called a T cell) from the immune system of a healthy donor. <br>Credit: NIAID

Scanning electron micrograph of a human T lymphocyte (also called a T cell) from the immune system of a healthy donor
Credit: NIAID

Cancer immunotherapies aim to recruit immune cells to recognize and attack tumors. However, tumors can persist even in the presence of anti-tumor immune cells, limiting the effectiveness of these treatments. Previous work by Dr. Sitkovsky and his colleagues helps explain this paradox.

In 2001, Dr. Sitkovsky’s team in the NIAID Laboratory of Immunology described an immune mechanism that the body uses to control inflammation. Inflammation leads to a drop in oxygen levels in inflamed tissue, triggering the release of a molecule called adenosine. When adenosine binds to so-called A2A adenosine receptors on the surface of nearby cells, it serves as a tissue-protecting stop signal, slowing the flood of damaging inflammatory molecules.

Dr. Sitkovsky continued his work on this inflammation-controlling mechanism, with support from NIAID and the National Cancer Institute, after he moved his lab to Boston, Massachusetts, to establish the New England Inflammation and Tissue Protection Institute. There, in 2006, Dr. Sitkovsky’s group showed in mice that tumors exploit the same mechanism to block the action of anti-tumor immune cells. Tumors rapidly outgrow their blood supply, leaving them in a low-oxygen, or hypoxic, state. As a result, they produce high levels of adenosine, which binds to receptors on the surface of immune cells and prevents the cells from destroying the tumor. When given caffeine, which competes with adenosine for A2A adenosine receptors, mice had better anti-tumor immune responses and delayed tumor growth.

Recently, the same team reported that breathing excess oxygen decreases tumor hypoxia and lowers levels of tumor-protecting adenosine in mice.

Results of Study

In the current study, the scientists analyzed the effects of supplemental oxygen in mouse models of lung cancer. They found that breathing 60 percent oxygen, and to a lesser extent 40 percent oxygen, re-programs the adenosine-rich, tumor-protecting environment to an environment that facilitates tumor death. Mice breathing 60 percent oxygen had better tumor regression and survived longer than those breathing 21 percent oxygen, the amount found in normal air.

The researchers also established that the tumor-fighting effects of oxygen depend on the presence of anti-tumor immune T cells and natural killer cells. Depleting mice of these cell types removed the tumor-killing effects of supplemental oxygen.

According to Dr. Sitkovsky, tumors are like a fortress, and the study results reveal how oxygenation overcomes their defenses in two ways. Oxygen opens the fortress gates, turning a tumor-protecting environment into a tumor-death-facilitating one. Oxygen also wakes up “soldiers,” in the form of anti-tumor immune cells that had been rendered inactive by tumor-generated adenosine, allowing them to infiltrate and destroy the tumor.

Significance

The results show in mice that supplemental oxygen can block the tumor-protecting generation of adenosine and unleash active anti-tumor T and natural killer cells. The findings support testing of supplemental oxygen, in combination with existing cancer treatment strategies, in human clinical trials.

Next Steps

Because the effects of oxygen depend on the presence of anti-tumor immune cells, oxygen should be tested in combination with existing immunotherapies for treatment of human cancers, the authors suggest. Dr. Sitkovsky speculates that oxygen also may help increase the effectiveness of cancer chemotherapy and radiotherapy, which recent research has suggested can induce an anti-tumor immune response. The authors also suggest testing oxygen in combination with the natural A2A adenosine receptor blocker caffeine or caffeine-like drugs to further boost the anti-tumor effects.

Reference

Hatfield SM, Kjaergaard J, Lukashev D, Schreiber TH, Belikoff B, Abbott R, Sethumadhavan S, Philbrook P, Ko K, Cannici R, Thayer M, Rodig S, Kutok JL, Jackson EK, Karger B, Podack ER, Ohta A, Sitkovsky M. Immunological mechanisms of the anti-tumor effects of supplemental oxygenationExternal Web Site Policy. Science Translational Medicine DOI: 10.1126/scitranslmed.aaa1260 (2015).

This work was supported by NIAID, the National Cancer Institute, and the National Center for Complementary and Integrative Health, all components of the National Institutes of Health, and other sources.

Last Updated March 04, 2015

Last Reviewed March 04, 2015

 

https://www.niaid.nih.gov/topics/immunesystem/Pages/supplementalOxygen.aspx